OX40赛道突然火了，科望医药ES102能点燃多大市场？

　　2026年5月，科望医药合作方Inhibrx公布六价OX40激动剂INBRX-106/ES102联合帕博利珠单抗一线治疗头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床中期分析积极结果。

　　数据显示，在PD-L1高表达的一线HNSCC患者中，联合治疗组确认客观缓解率(cORR)达44.0%，较PD-1单药组(21.4%)实现翻倍，并观察到3例完全缓解(CR)病例，联合治疗组受试者外周血分析亦显示更强的T细胞扩增与免疫激活，且安全性整体可控。

　　业内认为，该结果为OX40靶点十余年临床探索提供了迄今最具说服力的验证数据，将其视为PD-(L)1类药物联用的“最佳搭档”新秀，也重新点燃了行业对这一免疫靶点的关注。

　　OX40:从“难成药”到潜在“PD-1最佳搭档”

　　OX40是肿瘤免疫领域备受关注但长期难以突破的靶点之一。过去十余年间，多家药企先后在该靶点上折戟，主要原因在于传统OX40激动剂的受体聚簇效率低、信号激活强度不足，难以转化为明确的临床获益。

　　ES102采用六价构型设计，更接近天然OX40–OX40L配体的结合方式，显著提升受体聚簇效率和下游信号激活能力，被认为是目前OX40赛道中最具差异化优势的临床阶段资产之一。

　　目前，全球尚无OX40激动剂获批上市，ES102是临床进展最快的六价OX40项目之一，其联合疗法在PD-1抑制剂耐药的实体瘤患者中展现出抗肿瘤优势，在PD-(L)1时代后半程具备明显“补位”潜力。

　　填补PD-1耐药空白，市场空间可期

　　ES102凭借更贴近天然配体结合方式的六价构型，具有更强的免疫激活能力，有望重塑同靶点肿瘤治疗格局。这款差异化设计的创新抗体药物，在PD-1抑制剂耐药的难治性实体瘤中展现出的临床潜力，成为科望医药管线布局的核心亮点，也让其成为全球OX40靶点研发赛道的焦点。

　　据公开信息，ES102在临床试验中，包括与PD-1抗体联用于对PD-1检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)和食管鳞状细胞癌患者，均显示出可控安全性和显著抗肿瘤活性。这一数据验证该药物在免疫检查点抑制剂耐药场景下的临床价值，而这一患者群体目前仍面临治疗方案有限、临床获益率低的巨大未满足医疗需求。

　　目前，科望医药已在国内完成两项ES102针对晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验，正在开展ES102与PD-1抗体联合疗法治疗晚期NSCLC的Ⅱ期临床试验。此外，科望医药合作方Inhibrx计划基于最新数据推进Ⅲ期临床，并评估INBRX-106在更广泛适应症中的应用，还将探索该药与可能受益于T细胞共刺激的疗法联用，例如疫苗、T细胞衔接器和CAR-T疗法。

　　从市场前景看，根据灼识咨询预测，中国OX40激动剂对应市场规模2030年将达38亿元，2035年有望增至165亿元。

　　随着肿瘤免疫治疗进入精准化、差异化发展阶段，OX40作为免疫激活的关键靶点，正成为难治性实体瘤联合疗法的重要研发方向。ES102已展现出良好的安全性与抗肿瘤活性，其联合疗法有望为非小细胞肺癌、头颈部鳞癌患者提供新方案，进一步丰富肿瘤免疫治疗选择。

　　ES102凭借已验证的临床获益信号与领先的开发进度，不仅为科望医药构建核心的管线壁垒，也有望填补PD-1耐药实体瘤的临床治疗空白，持续释放长期价值。

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