华芢生物PDGF技术拓宽伤口术后愈合治疗路径，覆盖14类创面适应症

　　生物医药产业作为国家战略性新兴产业，其创新水平直接关系临床治疗能力升级与民生健康保障质量。当前，以技术突破解决临床治疗痛点、提升疾病诊疗效果，成为行业高质量发展的核心着力点。在伤口术后愈合领域，随着患者对高效诊疗方案的需求日益提升，以及市场规模的持续扩容，创新药物研发正迎来重要发展机遇，华芢生物凭借血小板衍生生长因子(PDGF)药物技术深耕该领域，为临床治疗升级与医疗体系优化提供了新路径。

　　据弗若斯特沙利文数据显示，中国伤口愈合市场规模预计将从2022年的907亿元稳步增长至2033年的1180亿元，千亿级市场空间逐步打开，为创新型药企提供了广阔发展舞台。成立于2012年的华芢生物，是专注于伤口术后愈合多功能疗法研发的创新型生物制药企业，自成立以来便聚焦PDGF药物这一核心赛道，以长期高强度研发投入筑牢技术壁垒。

　　过去13年，华芢生物研发投入持续加码。2024年，公司研发费用达9132.6万元，较2023年的3990万元大幅增长超120%；2025年前5个月，研发开支已达3210万元，核心产品研发费用占同期经营开支比例最高达83.5%。高研发投入下，企业构建起覆盖广泛的研发管线：涵盖烧烫伤、糖尿病足溃疡、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症等14种创面愈合适应症，拥有10款候选产品，其中7款为PDGF药物。从研发进度看，核心产品Pro-101-1是我国治疗烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物，即将进入临床Ⅲ期，有望于2027年上市；专注糖尿病足溃疡的Pro-101-2目前处于Ⅱ期临床试验阶段，预计2027年第二季度完成该阶段，目标2030年推出，商业化路径清晰明确。

　　PDGF技术的核心优势不仅在于填补临床空白，更精准对接医疗体系痛点。作为血小板损伤后分泌的生长因子，PDGF可通过促进新血管生成、调节炎症、刺激细胞增殖迁移加速伤口愈合，应用场景覆盖普通外科、放疗、皮肤科、医学美容、眼科、骨科、牙科、妇产科等近20个适应症，未来甚至有望切入消费级赛道。华芢生物PDGF候选产品Pro-101-1的Ⅱa期临床试验中，高剂量组对浅/深二度烧伤受试者的愈合时间较安慰剂组平均缩短7天，较28天常规完全愈合时间缩短1/4，疗效与安全性得到充分验证！

　　华芢生物PDGF技术突破带来三重价值：对患者家庭，缩短愈合周期可减少长期护理开支及因无法工作产生的间接损失；对医院，压缩住院时间能提升病床周转率，减轻医护人员诊疗压力；对国家医保体系，可缓解创面治疗支出压力，实现三方共赢。

　　值得一提的是，作为科技含量高，现金流充沛支持研发，不具备对赌历史包袱，质地良好的创新药公司，华芢生物赴港上市筹备工作正有序推进，业内分析认为，凭借PDGF技术的社会效益与商业潜力、扎实的研发管线及专业管理团队，企业有望释放长期价值，为自身发展注入动能，同时助力中国伤口愈合治疗领域升级！

      (本文为企业宣传资讯，仅供用户参考。)