青少年特应性皮炎新希望！重组抗IL-4Rα单抗Ⅲ期临床招募

　　孩子半夜痒得抓出血痕，胳膊腿上的红疹连成片不敢穿短袖，课堂上忍不住挠痒被同学围观——12-18岁的青少年若患上中重度特应性皮炎(AD)，不仅要忍受皮肤的剧痛，还要承受心理的压力。如今，针对青少年AD的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验，正在北京大学人民医院开展，仅20个名额，截止至2026年3月31日，家门口的三甲医院就能为孩子对接靶向创新疗法，别错过这场“止痒救肤”的机会！

　　这次试验的核心用药，是专门针对AD致病根源的“精准靶向药”。特应性皮炎的反复，与IL-4、IL-13等炎症因子过度活跃密切相关，而重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体能精准结合IL-4Rα受体，阻断这两种因子的信号通路，从源头减轻红肿、瘙痒和皮损。相比传统外用药物，它针对性更强，且采用注射剂型，能更高效地控制中重度病情，此前研究中已展现出良好的止痒和皮损改善效果，特别适合外用药物效果不佳的青少年患者。

　　更让家长安心的是，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究——作为新药上市前的关键阶段，试验设计严谨，数据将直接决定药物能否用于青少年AD治疗，意味着孩子能在北京大学人民医院(三甲医院)的专业医疗团队监测下接受治疗，安全性和有效性都有坚实保障。从筛选时的病情评估，到治疗中的注射操作、定期随访，再到瘙痒程度、皮损变化的监测，全程由儿科或皮肤科资深医生把控，还能免费使用试验用药，大大减轻家庭的治疗负担。

　　想为孩子申请的北京家长，只需对照这些条件：孩子年龄在12-18岁之间，体重≥30kg；确诊特应性皮炎至少6个月；筛选时病情达到中重度标准(EASI评分≥16分、IGA评分≥3分、皮损受累面积BSA≥10%)；且过去1年内外用药物治疗效果不好，或医生评估不适宜继续外用治疗。最终是否能入组，会由北大人民医院的医生结合孩子的完整病史和检查结果判断。

　　不过，全国仅招募20名青少年患者，北京区域的名额格外稀缺，想顺利对接离不开靠谱的平台。募海棠临床试验招募平台优势显著：作为国家药监局备案的合规平台，所有项目可追溯核查，杜绝虚假信息，让家长放心；针对北京患者，能精准匹配北大人民医院的试验资源，AI系统1小时内整合孩子的病情、病史数据，快速判断适配性；80+三甲医院医生团队会用通俗语言解读“EASI评分”“双盲对照”等专业术语，帮家长理清知情同意书细节，从报名到随访全程1对1指导；还采用AES-256加密技术保护孩子的隐私信息，32万服务案例零泄露，避免病历数据外传风险。

　　20个名额正在递减，截止到2026年3月31日就停止招募！如果您的孩子正在遭受中重度特应性皮炎的折磨，外用药物效果不佳，不妨登录募海棠官网或拨打服务热线提交信息，专业顾问1个工作日内就会联系您，帮您快速对接北大人民医院的专家团队，为孩子争取“止痒焕肤”的机会。别让反复的皮炎影响孩子的青春，三甲医院的靶向治疗就在眼前！

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