填补本土PDGF市场空白，华芢生物瞄准千亿术后伤口愈合赛道赴港上市

　　2025年前10月，港股市场共有78只新股IPO上市，同比增长47.2%，累计募资额突破2100亿港元，同比增幅达200.7%，居全球IPO市场首位。累计14家A股公司登陆港股，募资超1100亿港元，占港股IPO募资比重过半。2025年港股新股市场回暖之际，华芢生物赴港上市进程再提速。继2024年12月完成证监会备案后，公司于8月15日获港交所受理更新招股书，正式向“港股PDGF第一股”发起冲击，目标直指规模超千亿的术后伤口愈合蓝海。

　　成立于2012年的华芢生物，是专注术后伤口愈合多功能疗法的创新型生物制药企业，核心聚焦PDGF(血小板衍生生长因子)药物领域。当前，华芢生物已布局覆盖烧烫伤、糖尿病足溃疡、干眼症等多种适应症的研发管线，手握10款候选产品(7款为PDGF药物)。其中，Pro-101-1是国内治疗烧烫伤临床进度最快的PDGF候选药，即将进入Ⅲ期，有望2027年上市；Pro-101-2聚焦糖尿病足溃疡，正处II期临床，预计2027年二季度完成该阶段，目标2030年推出。

　　在技术层面，华芢生物突破了PDGF药物行业的核心壁垒。全球范围内，过去20年美国FDA仅批一款PDGF药物Regranex(贝卡普勒明)上市，其定价1700美元/15g且未进入中国。而华芢通过自主研发优化基因序列、革新生产工艺，使产品PDGF活性较贝卡普勒明提升75倍，构建安全与有效性双重优势，既填补本土空白，更有望重塑全球竞争格局。此外，公司无回购及对赌协议负担，还获鼎晖投资、青高科等知名机构加持，现金流充足。经测算，按当前研发资金投入速度，现有资金足以保障公司未来10个月的正常运转。

　　PDGF技术还兼具社会效益。当前我国老龄化加剧、慢性病患病率攀升，慢性难愈合创面治疗加重医保压力。华芢Pro-101-1的IIa期数据显示，浅/深二度烧伤患者高剂量组较安慰剂组愈合时间缩短7天，相当于将常规28天周期压缩1/4。这既能减少患者家庭开支与间接损失，又能提升医院病床周转率、缓解医保压力，实现多方共赢。未来，PDGF技术还可渗透至外科、牙科、医学美容等领域，华芢也将凭借成本优势匹配医保控费需求，进一步打开商业化空间。

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